La mekanika forto avantaĝo dePoliestera industria teksaĵovenas de la direkta aranĝo de ĝiaj molekulaj ĉenoj kaj la optimumigita dezajno de ĝia kristala strukturo. La materialo estas orientita per plurpaĝa streĉado dum la fandita ŝpinita procezo, tiel ke la poliestera polimero formas tre ordigitan aksan aranĝon, kaj la amasiĝo de kovalenta liga energio signife plibonigas la streĉan forton. La mallongaj fibroj uzataj en ordinaraj teksaĵoj havas hazardan kurbadon dum la ŝpinita procezo, kaj la intermolekulaj fortoj de celuloza aŭ malalt-orientita sintezaj fibroj estas malfortaj, rezultigante neegalan streĉan distribuon.
La grado de polimerigo dePoliestera industria teksaĵoestas kontrolita en specifa gamo, kaj la rigida ĉefa ĉeno de la benzena ringa strukturo kaj la polaridad de la ester -grupo kunlaboras por formi energian baron por rezisti deformadon. Konvenciaj poliestroj aŭ naturaj fibroj uzataj en ordinaraj teksaĵoj estas inklinaj al molekula ĉena deglito kiam eksteraj fortoj estas kontinue ŝarĝitaj pro sia larĝa molekula pezo -distribuo. Surfaca modifo-traktado konstruas nano-skalan malglatan strukturon sur la surfaco de poliestera industria teksaĵo por plibonigi la interfacan ligadon inter la fibro kaj la matrica materialo, dum ordinaraj teksaĵoj plejparte dependas de fizika tordado por atingi koherecon.
Koncerne lacecan reziston,Poliestera industria teksaĵoEnkondukas nodojn de elasta energio en la molekula ĉena segmento per kontrolado de la varmo-procezo de antaŭ-orientita teksaĵo, kiu havas pli bonan ciklan ŝarĝan toleremon ol la lineara viscoelasta respondo de ordinara teksaĵo.
Koncerne kemian toleremon, la hidroliza indico de la ester -ligo dePoliestera industria teksaĵoEn acid-baza medio estas subpremita per kopolimeriga modifo, kaj la aromata ringa strukturo formas elektronikan ŝildon kontraŭ foto-oksida degenero kaŭzita de ultraviolaj radioj. Ordinaraj teksaĵoj, precipe proteinaj naturaj fibroj, havas signife pli altan probablon de kemia interrompo de ligoj sub la sama medio.
